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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Sugemalimab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Cejemly

Identità verificata NLMNon approvato negli USAAutorizzato nell’UE (EMA) dal 24 luglio 2024Commercializzazione stimata dic 2027 – ott 2028 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Sugemalimab è in 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 7 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

8Studi attivi
IIIFase più avanzata
7Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Sugemalimab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma polmonare non a piccole celluleIII3—NCT06617416
Linfoma extranodale a cellule NK/TIII1—NCT05700448
Malattia residua tumoraleII–III1—NCT05623267
Tumore del polmoneII2—NCT06987734
Carcinoma squamoso dell'esofagoII1—NCT07711470
Carcinoma polmonare a piccole celluleI–II1—NCT06217757
Malignant pleural effusionI (iniziale)1—NCT06097962

Tutto su Sugemalimab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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