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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Istiocitosi sinusale: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 5 farmaci per istiocitosi sinusale. Uno è sperimentale, cioè non ancora approvato negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| 68Ga-Pentixafor | I (iniziale) | 1 | — | NCT05093335 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| CobimetinibCotellic® | II | 1 | — | NCT04079179 |
| DexamethasoneDexametasone, Dextenza | II | 1 | — | NCT07187167 |
| LenalidomideRevlimid, lenalinomide | II | 1 | — | NCT07187167 |
| MirdametinibGomekli®, Ezmekly® | II | 1 | — | NCT06153173 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 5 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D015618 «Histiocytosis, Sinus». Prevalenza: Orphanet.