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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Abiraterone: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Zytiga, Yonsa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 5. September 2011

Am 30. Oktober 2026 ist Abiraterone in 110 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 20 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 26 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

110Aktive Studien
IIIHöchste Phase
20Untersuchte Erkrankungen
26Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Abiraterone verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ProstatakrebsIII78ja (18)NCT07620574
MetastaseIII6ja (2)NCT07751133
Kastrationsresistentes ProstatakarzinomIII5ja (2)NCT03748641
NeoplasieIII4ja (1)NCT07620574
AdenokarzinomIII2—NCT06592924
LeberzellkarzinomIII2—NCT07620574
Urogenitale TumorenIII2ja (1)NCT05288166
Kolorektales KarzinomIII1—NCT07620574
NierenzellkarzinomIII1—NCT07620574
Speicheldrüsen-TumorenII2—NCT07815522
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ KennedyI–II1ja (1)NCT07190300
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreI–II1—NCT05914116
Tumoren der männlichen GeschlechtsorganeI–II1—NCT05067140
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II1—NCT05914116
Kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT05914116
Malignes MelanomI–II1—NCT05914116
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT05914116
GebärmutterhalskrebsI–II1—NCT05914116
Bisse und SticheI1ja (1)NCT04221542
EierstockkrebsI1—NCT06421935

Alles zu Abiraterone

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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