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Phuturdex › Médicaments › Abiraterone

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Abiraterone : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Zytiga, Yonsa

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 5 septembre 2011

Au 30 octobre 2026, Abiraterone fait l’objet de 110 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 20 maladies. La phase la plus avancée est la III. 30 de ces essais ont au moins un centre en France.

110Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
20Maladies étudiées
30Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Abiraterone et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de la prostateIII78oui (20)NCT07620574
MétastaseIII6oui (2)NCT07751133
Tumeurs de la prostate résistantes à la castrationIII5oui (2)NCT03748641
NéoplasieIII4oui (2)NCT07620574
AdénocarcinomeIII2—NCT06592924
Carcinome hépatocellulaireIII2—NCT07620574
Tumeur uro-génitaleIII2oui (1)NCT05288166
Tumeur colorectaleIII1—NCT07620574
Carcinome à cellules rénalesIII1—NCT07620574
Tumeur des glandes salivairesII2—NCT07815522
Maladie de KennedyI–II1oui (1)NCT07190300
Carcinome épidermoïde de l'œsophageI–II1—NCT05914116
Tumeur de l'appareil reproducteur masculinI–II1—NCT05067140
Carcinome épidermoïde de la tête et du couI–II1—NCT05914116
Carcinome pulmonaire à petites cellulesI–II1—NCT05914116
MélanomeI–II1—NCT05914116
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI–II1—NCT05914116
Tumeur du col utérinI–II1—NCT05914116
Morsures et piqûresI1—NCT04221542
Tumeur de l'ovaireI1—NCT06421935

Tout sur Abiraterone

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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