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Medikamente in Entwicklung · Stand 5. November 2026

Aprepitant: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Aponvie, Cinvanti, Emend

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 11. November 2003

Am 5. November 2026 ist Aprepitant in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 5. November 2026. In Phuturdex können Sie Aprepitant verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Obstruktive SchlafapnoeII1—NCT06462287
Postoperative Übelkeit und ErbrechenII1—NCT06357234
SkolioseII1—NCT06357234
ErbrechenI1—NCT07817004
AtaxieFrüh-I1—NCT07845825
ChannelopathiesFrüh-I1—NCT07845825
Keimzell- und embryonale TumorenFrüh-I1—NCT07662200
MuskelhypotonieFrüh-I1—NCT07845825
LernbehinderungFrüh-I1—NCT07845825
Neuromentale EntwicklungsstörungFrüh-I1—NCT07845825

Alles zu Aprepitant

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 5. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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