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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Axitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Inlyta

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 3. September 2012

Am 30. Oktober 2026 ist Axitinib in 42 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

42Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Axitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NierenzellkarzinomIII25ja (2)NCT07383441
NierentumorIII6ja (1)NCT06726421
Metastasiertes klarzelliges NierenzellkarzinomIII4ja (1)NCT07383441
EierstockkrebsIII1—NCT05059522
NeoplasieII3—NCT07469683
Malignes MelanomII2—NCT04996823
MetastaseI–II2ja (1)NCT07227415
Tertiary lymphoid structureII2—NCT07816770
KarzinomI–II1ja (1)NCT07227415
EndometriumkarzinomII1—NCT02912572
EpendymomI–II1—NCT06485908
MedulloblastomI–II1—NCT06485908
Multiples MyelomII1—NCT03297606
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT03297606
ParagangliomII1—NCT03839498
PhäochromozytomII1—NCT03839498
HautkrebsII1—NCT04996823

Alles zu Axitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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