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Phuturdex › Médicaments › Axitinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Axitinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Inlyta

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 3 septembre 2012

Au 30 octobre 2026, Axitinib fait l’objet de 42 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 17 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

42Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
17Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Axitinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome à cellules rénalesIII25oui (3)NCT07383441
Tumeur du reinIII6oui (1)NCT06726421
Carcinome rénal à cellules claires métastatiqueIII4—NCT07383441
Tumeur de l'ovaireIII1oui (1)NCT05059522
NéoplasieII3—NCT07469683
MélanomeII2—NCT04996823
MétastaseI–II2—NCT07227415
Structure lymphoïde tertiaireII2—NCT07816770
CarcinomeI–II1—NCT07227415
Tumeur de l'endomètreII1—NCT02912572
ÉpendymomeI–II1—NCT06485908
MédulloblastomeI–II1—NCT06485908
Myélome multipleII1—NCT03297606
Lymphome non hodgkinienII1—NCT03297606
ParagangliomeII1—NCT03839498
PhéochromocytomeII1—NCT03839498
Tumeur cutanéeII1—NCT04996823

Tout sur Axitinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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