PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Medikamente › Caffeine

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Caffeine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Cafcit, Gencebok, Peyona (previously Nymusa), Blectifor

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 2. Juli 2009

Am 30. Oktober 2026 ist Caffeine in 19 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

19Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Caffeine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

Kostenlos starten →

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
FrühgeburtII–III3—NCT06026163
Hypoxisch-ischämische HirnschädigungIII2—NCT06855108
Bronchopulmonale DysplasieII–III2—NCT06026163
Alzheimer-KrankheitIII1—NCT04570085
Kognitive DysfunktionIII1—NCT04570085
ErkältungIII1—NCT07626437
InfluenzaIII1—NCT07626437
Verstopfte NaseIII1—NCT07626437
AtmungsstörungenII–III1—NCT06026163
AtemstillstandII2—NCT06327152
Akutes NierenversagenII1—NCT07262060
MekoniumaspirationII1—NCT06972108
Akutes AtemnotsyndromI1—NCT07570121
Metabolische Dysfunktion assoziierte steatotische LebererkrankungI1—NCT07873229
AdipositasI1—NCT07710768
ÜbergewichtI1—NCT07710768
Premature laborI1—NCT07570121

Alles zu Caffeine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

ItalianoEnglishFrançais