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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Bronchopulmonale Dysplasie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:70589

Am 30. Oktober 2026 gibt es 11 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 11 Medikamenten bei Bronchopulmonale Dysplasie. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

11Aktive Studien
2Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Zelpultide alfaII–III1ja (1)NCT06897839
OHB-607II1ja (1)NCT03253263

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CaffeineCafcit®, Gencebok®II–III2—NCT06026163
AzithromycinAzasite®, Zithromax®III1—NCT06409299
BudesonideTarpeyo®, Eohilia®III1—NCT04545866
CurosurfIII1—NCT04545866
DexamethasoneDexametasone, DextenzaIII1—NCT07052201
AnakinraKINERETII1—NCT07254000
BetamethasoneCelestone®II1—NCT07447739
MontelukastSingulair®I–II1—NCT07101640
MetforminRiomet Er®, Glumetza®Früh-I1—NCT07120971

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 11 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D001997 „Bronchopulmonary Dysplasia“. Prävalenz: Orphanet.

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