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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Displasia broncopolmonare: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-5 / 10 000 secondo Orphanet · ORPHA:70589

Al 30 ottobre 2026 risultano 11 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 11 farmaci per displasia broncopolmonare. 2 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

11Studi attivi
2Farmaci sperimentali
1Sperimentali in fase III
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Zelpultide alfaII–III1sì (1)NCT06897839
OHB-607II1sì (1)NCT03253263

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
CaffeineCafcit®, Gencebok®II–III2—NCT06026163
AzithromycinAzasite®, Zithromax®III1—NCT06409299
BudesonideTarpeyo®, Eohilia®III1—NCT04545866
CurosurfIII1—NCT04545866
DexamethasoneDexametasone, DextenzaIII1—NCT07052201
AnakinraKINERETII1—NCT07254000
BetamethasoneCelestone®II1—NCT07447739
MontelukastSingulair®I–II1—NCT07101640
MetforminRiomet Er®, Glumetza®I (iniziale)1—NCT07120971

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 11 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D001997 «Bronchopulmonary Dysplasia». Prevalenza: Orphanet.

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