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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Dysplasie broncho-pulmonaire : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-5 / 10 000 selon Orphanet · ORPHA:70589

Au 30 octobre 2026, on compte 11 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 11 médicaments pour dysplasie broncho-pulmonaire. 2 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Un de ces essais a au moins un centre en France.

11Essais actifs
2Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Zelpultide alfaII–III1oui (1)NCT06897839
OHB-607II1—NCT03253263

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CaffeineCafcit®, Gencebok®II–III2—NCT06026163
AzithromycinAzasite®, Zithromax®III1—NCT06409299
BudesonideTarpeyo®, Eohilia®III1—NCT04545866
CurosurfIII1—NCT04545866
DexamethasoneDexametasone, DextenzaIII1—NCT07052201
AnakinraKINERETII1—NCT07254000
BetamethasoneCelestone®II1—NCT07447739
MontelukastSingulair®I–II1—NCT07101640
MetforminRiomet Er®, Glumetza®I (précoce)1—NCT07120971

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 11 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D001997 « Bronchopulmonary Dysplasia ». Prévalence : Orphanet.

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