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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Missbildung: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Missbildung. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| TSHA-102 | III | 2 | — | NCT07480564 |
| Zeleciment Rostudirsen | III | 1 | — | NCT07608432 |
| Zodasiran | III | 1 | — | NCT07473843 |
| Senicapoc | II | 1 | — | NCT07282210 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Neurodermitis 91 Medikamente
- Sichelzellenanämie 73 Medikamente
- Muskeldystrophie Duchenne 35 Medikamente
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- Erbkrankheit 33 Medikamente
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- Erbkrankheit 33 Medikamente
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009358 „Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities“.