Phuturdex › Erkrankungen › Sichelzellenanämie
Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Sichelzellenanämie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 92 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 73 Medikamenten bei Sichelzellenanämie. 25 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Etavopivat | III | 4 | ja (1) | NCT06612268 |
| L-citrulline | III | 2 | — | NCT06989567 |
| Bb1111 | III | 1 | — | NCT04293185 |
| Lidocain | III | 1 | — | NCT07274254 |
| Osivelotor | II–III | 1 | — | NCT05431088 |
| PCV21 | III | 1 | — | NCT07247188 |
| BriquilimabJSP191 | I–II | 2 | — | NCT06145282 |
| CD34 | I–II | 2 | — | NCT01966367 |
| Anumigilimab | II | 1 | — | NCT07224360 |
| BEAM-101 | I–II | 1 | — | NCT05456880 |
| BMS-986470 | I–II | 1 | — | NCT06481306 |
| CSL889 | II | 1 | — | NCT06699849 |
| EDIT-301 | I–II | 1 | — | NCT04853576 |
| IMR-687 | II | 1 | — | NCT04053803 |
| ITU512 | I–II | 1 | — | NCT06546670 |
| Senicapoc | II | 1 | — | NCT07282210 |
| Tebapivat | II | 1 | — | NCT06924970 |
| Thioptepa | II | 1 | — | NCT04362293 |
| BCL11A | I | 2 | — | NCT07708350 |
| DISC-3405 | I | 1 | — | NCT07187973 |
| NicotinamideNicotinomide | I | 1 | — | NCT04055818 |
| OTQ923 | I | 1 | — | NCT06155500 |
| VAS-101 | I | 1 | — | NCT07566494 |
| CS-206 | Früh-I | 2 | — | NCT07000318 |
| YOLT-204 | Früh-I | 1 | — | NCT07190001 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| HydroxyureaHydroxycarbamide, Hydroxycarbamid | III | 13 | — | NCT05285917 |
| CrizanlizumabAdakveo® | III | 3 | ja (1) | NCT06439082 |
| CTX001 | III | 3 | ja (3) | NCT04208529 |
| MitapivatAG-348, Pyrukynd® | II–III | 3 | ja (1) | NCT05031780 |
| TocilizumabTociluzumab, Avtozma | III | 2 | — | NCT06818266 |
| IloprostAurlumyn®, Ventavis® | III | 1 | — | NCT07498309 |
| KetamineKetalar® | III | 1 | — | NCT07450430 |
| RilzabrutinibWayrilz® | III | 1 | ja (1) | NCT06975865 |
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | I–II | 18 | — | NCT07599176 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | I–II | 16 | — | NCT00061568 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I–II | 10 | — | NCT06145282 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I–II | 6 | — | NCT03653338 |
| PlerixaforMozobil, Plerixafor Accord® | I–II | 6 | — | NCT05357482 |
| FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, Neupogen | I–II | 5 | — | NCT06145282 |
| AbataceptOrencia® | I–II | 4 | — | NCT07599176 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 48 Medikamenten angezeigt.
Alle 73 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Kongenitale hämolytische Anämie 4 Medikamente
- Hämolytische Anämie 6 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Anämie 52 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000755 „Anemia, Sickle Cell“. Prävalenz: Orphanet.