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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

CTX001: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: exagamglogene autotemcel

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 9. Februar 2024

Am 30. Oktober 2026 ist CTX001 in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie CTX001 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BlutkrankheitIII4ja (4)NCT04208529
HämoglobinopathieIII4ja (4)NCT04208529
Β-ThalassämieIII3ja (3)NCT04208529
ErbkrankheitIII3ja (3)NCT04208529
SichelzellenanämieIII3ja (3)NCT04208529
ThalassämieIII3ja (3)NCT04208529
AnämieI2—NCT07901933
Chronisches NierenversagenI2—NCT07901933
EisenmangelFrüh-I1—NCT07577817

Alles zu CTX001

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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