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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Thalassämie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 16 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 21 Medikamenten bei Thalassämie. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ALS20 | I–II | 1 | — | NCT06364774 |
| SNH-119014 | II | 1 | — | NCT07579949 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CTX001 | III | 3 | ja (3) | NCT04208529 |
| ThalidomideThalomid®, Thalidomide Lipomed® | III | 3 | — | NCT07884773 |
| DanazolDanocrine® | III | 1 | — | NCT07884773 |
| PrednisolonePrednisolon, Prenisolone | III | 1 | — | NCT07884773 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I–II | 4 | — | NCT00977691 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | I–II | 3 | — | NCT00977691 |
| AbataceptOrencia® | I–II | 2 | — | NCT05426252 |
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | I–II | 2 | — | NCT00977691 |
| DexamethasoneDexametasone, Dextenza | II | 2 | — | NCT07698080 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 2 | — | NCT05736419 |
| PentostatinNipent® | II | 2 | — | NCT02105766 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 2 | — | NCT05736419 |
| ThymoglobulinRabbit Anti thymocyte globulin, Rabbit ATG | II | 2 | — | NCT05736419 |
| BortezomibVelcade, Bortezomib Hospira® | II | 1 | — | NCT05736419 |
| FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, Neupogen | II | 1 | — | NCT02105766 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 19 Medikamenten angezeigt.
Alle 21 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Β-Thalassämie 34 Medikamente
- Sichelzellenanämie 73 Medikamente
- Diamond-Blackfan-Syndrom 8 Medikamente
- Anämie 52 Medikamente
- Hämoglobinopathie 22 Medikamente
- Primäre Immundefektkrankheit 13 Medikamente
- Congenital bone marrow failure syndromes 8 Medikamente
- Juvenile idiopathische Arthritis 39 Medikamente
- Severe Combined Immunodeficiency 8 Medikamente
- Wiskott-Aldrich-Syndrom 7 Medikamente
- Leukozytenadhäsionsdefekt Typ 1 6 Medikamente
- Septische Granulomatose 21 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Hämolytische Anämie 6 Medikamente
- Anämie 52 Medikamente
- Kongenitale hämolytische Anämie 4 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D013789 „Thalassemia“.