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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Primäre Immundefektkrankheit: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 7 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 13 Medikamenten bei Primäre Immundefektkrankheit. 5 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| GC5107 | III | 1 | — | NCT04565015 |
| Newnorm | III | 1 | ja (1) | NCT04640142 |
| TAK-881 | III | 1 | — | NCT06076642 |
| CD34 | I–II | 1 | — | NCT01966367 |
| RimiducidAP1903 | I–II | 1 | — | NCT03301168 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | II | 2 | — | NCT01962415 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 2 | — | NCT01962415 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 2 | — | NCT01962415 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 1 | — | NCT04232085 |
| HydroxyureaHydroxycarbamide, Hydroxycarbamid | II | 1 | — | NCT01962415 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 1 | — | NCT04232085 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 1 | — | NCT04232085 |
| ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride® | II | 1 | — | NCT01962415 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 13 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Hereditäres Angioödem 8 Medikamente
- Severe Combined Immunodeficiency 8 Medikamente
- Louis-Bar-Syndrom 3 Medikamente
- Hiob-Syndrom 4 Medikamente
- X-SCID 5 Medikamente
- Wiskott-Aldrich-Syndrom 7 Medikamente
- Immundefekt 17 Medikamente
- Graft-versus-Host-Reaktion 49 Medikamente
- Septische Granulomatose 21 Medikamente
- Variables Immundefektsyndrom 14 Medikamente
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom 726 Medikamente
- Magenkrebs 340 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Immunerkrankung 54 Medikamente
- Immundefekt 17 Medikamente
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000081207 „Primary Immunodeficiency Diseases“. Prävalenz: Orphanet.