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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Immundefekt: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 13 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 17 Medikamenten bei Immundefekt. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

13Aktive Studien
6Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BriquilimabJSP191II1—NCT05907746
MTP 101-LFI–II1—NCT05333471
TabelecleucelEbvallo®II1—NCT04554914
BG505I1—NCT05217641
SB-728mR-HSPCI1—NCT02500849
CD19Früh-I1—NCT02356653

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BusulfanBusulphan, Busulfex®I–II4—NCT07775313
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII4—NCT01176006
FludarabineFludara, FLUDARABINII4—NCT01176006
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII3—NCT01861106
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®II3—NCT01861106
PaxlovidII2—NCT05587894
FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, NeupogenI–II1—NCT07775313
PaliferminKepivance®I–II1—NCT07775313
PlerixaforMozobil, Plerixafor Accord®I–II1—NCT07775313
RemdesivirVekluryII1—NCT05587894
UpadacitinibRinvoq Lq®, Rinvoq®I–II1—NCT07670156

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 17 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D007153 „Immunologic Deficiency Syndromes“.

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