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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Hämatologische Neoplasie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 184 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 216 Medikamenten bei Hämatologische Neoplasie. 82 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 15 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 82 Medikamenten angezeigt.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II–III | 30 | — | NCT03818334 |
| VenetoclaxVentoclax, Venclexta® | III | 10 | ja (2) | NCT07007312 |
| AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidine | III | 8 | ja (1) | NCT07007312 |
| CytarabineAra-C, Cytosine Arabinoside | III | 5 | ja (1) | NCT07007312 |
| DabrafenibTafinlar®, Finlee® | II–III | 5 | — | NCT07440290 |
| PertuzumabPerjeta, Poherdy® | II–III | 4 | — | NCT05722886 |
| TrametinibMekinist®, Spexotras® | II–III | 4 | — | NCT07440290 |
| TrastuzumabHerceptin, tratuzumab | II–III | 4 | — | NCT05722886 |
| ZiftomenibKomzifti® | III | 4 | ja (2) | NCT07007312 |
| AlectinibAlecensa® | II–III | 3 | — | NCT05722886 |
| AtezolizumabTecentriq, MPDL3280A | II–III | 3 | — | NCT05722886 |
| BortezomibVelcade, Bortezomib Hospira® | III | 3 | — | NCT07635511 |
| CobimetinibCotellic® | II–III | 3 | — | NCT05722886 |
| EntrectinibRozlytrek® | II–III | 3 | — | NCT05722886 |
| LetermovirPrevymis® | III | 3 | — | NCT05711667 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 134 Medikamenten angezeigt.
Alle 216 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Polycythaemia vera 49 Medikamente
- Osteomyelofibrose 91 Medikamente
- Essentielle Thrombozythämie 43 Medikamente
- Myeloproliferative Erkrankung 91 Medikamente
- Akute myeloische Leukämie 314 Medikamente
- Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie 24 Medikamente
- Myelodysplastisches Syndrom 203 Medikamente
- Chronische myelomonozytäre Leukämie 90 Medikamente
- Lymphoblastische Leukämie/Lymphom 163 Medikamente
- Akute biphänotypische Leukämie 80 Medikamente
- Atypische chronische myeloische Leukämie 22 Medikamente
- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien 40 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Immunerkrankung 54 Medikamente
- Immunproliferative Erkrankungen 16 Medikamente
- Erkrankungen des Lymphsystems 20 Medikamente
- Lymphoproliferatives Syndrom 51 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D019337 „Hematologic Neoplasms“.