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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Immunproliferative Erkrankungen: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 10 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 16 Medikamenten bei Immunproliferative Erkrankungen. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
6Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EmavusertibCA-4948I–II1—NCT03328078
NemtabrutinibI–II1—NCT03162536
TulmimetostatCPI-0209I–II1—NCT04104776
RimiducidAP1903I2—NCT03696784
KLN-1010I1—NCT07075185
OriCAR-017I1—NCT06271252

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
FludarabineFludara, FLUDARABINII5—NCT06001385
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII4—NCT06001385
BusulfanBusulphan, Busulfex®II2—NCT06001385
MelphalanEvomela®, Hepzato®II2—NCT06001385
MesnaUromitexan, Mesnex®II2—NCT06001385
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII2—NCT06001385
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®II2—NCT06001385
EnzalutamideDeutenzalutamide, XtandiI–II1—NCT04104776
IbrutinibPCI 32765, Imbruvica®I–II1—NCT03328078
BendamustineBendamustin, BedamustineI2—NCT03696784

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 16 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D007160 „Immunoproliferative Disorders“.

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