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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Emavusertib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: CA-4948

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Emavusertib in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
IIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Emavusertib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Myelodysplastisches SyndromII2—NCT05564390
Akute myeloische LeukämieII1—NCT05564390
Chronische lymphatische LeukämieII1—NCT07271667
Hämatologische NeoplasieI–II1—NCT03328078
ImmunerkrankungI–II1—NCT03328078
Immunproliferative ErkrankungenI–II1—NCT03328078
Erkrankungen des LymphsystemsI–II1—NCT03328078
Malignes LymphomI–II1—NCT03328078
Lymphoproliferatives SyndromI–II1—NCT03328078
Myeloproliferative ErkrankungII1—NCT05564390
NeoplasieI–II1—NCT03328078
Non-Hodgkin-LymphomI–II1—NCT03328078
GallenwegskrebsI1—NCT07107750
Kolorektales KarzinomI1—NCT06696768
SpeiseröhrenkrebsI1—NCT05187182
MagenkrebsI1—NCT05187182
UrothelkarzinomI1—NCT06439836

Alles zu Emavusertib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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