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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Myelodysplastisches Syndrom: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 259 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 203 Medikamenten bei Myelodysplastisches Syndrom. 94 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 26 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 94 Medikamenten angezeigt.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II–III | 58 | — | NCT04708054 |
| AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidine | II–III | 45 | ja (7) | NCT04256317 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | III | 45 | — | NCT05457556 |
| VenetoclaxVentoclax, Venclexta® | II–III | 36 | ja (5) | NCT04256317 |
| DecitabineDacogen® | III | 29 | ja (1) | NCT05883956 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | III | 27 | ja (1) | NCT05457556 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | III | 24 | — | NCT05457556 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II–III | 23 | — | NCT04708054 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | III | 21 | ja (1) | NCT05457556 |
| CytarabineAra-C, Cytosine Arabinoside | III | 19 | ja (1) | NCT02521493 |
| ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride® | II–III | 14 | — | NCT04708054 |
| LuspaterceptACE-536, Reblozyl | III | 13 | ja (6) | NCT07894861 |
| CedazuridineCedaruridine | II–III | 12 | ja (1) | NCT04256317 |
| MethotrexateJylamvo®, Reditrex® | III | 9 | — | NCT05457556 |
| Epoetin AlfaEprex, Epoetin alga | III | 8 | ja (3) | NCT07422480 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 109 Medikamenten angezeigt.
Alle 203 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie 36 Medikamente
- Akute myeloische Leukämie 314 Medikamente
- Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss 35 Medikamente
- GATA2-Defizienz 18 Medikamente
- Chronische myelomonozytäre Leukämie 90 Medikamente
- Lymphoblastische Leukämie/Lymphom 163 Medikamente
- Akute biphänotypische Leukämie 80 Medikamente
- Aplastische Anämie 43 Medikamente
- Anämie 52 Medikamente
- Hämolyse 3 Medikamente
- Hämatologische Neoplasie 216 Medikamente
- Lymphatische Leukämie 18 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Myeloische Leukämie 26 Medikamente
- Leukämie 153 Medikamente
- Immunerkrankung 54 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009190 „Myelodysplastic Syndromes“. Prävalenz: Orphanet.