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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 17 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 35 Medikamenten bei Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss. 5 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ASTX030 | II–III | 1 | ja (1) | NCT04256317 |
| Dilanubicel | II | 1 | — | NCT03399773 |
| APL-4098 | I | 1 | — | NCT06372717 |
| BPX-501 | I | 1 | — | NCT02477878 |
| RimiducidAP1903 | I | 1 | — | NCT02477878 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidine | II–III | 5 | ja (1) | NCT04256317 |
| VenetoclaxVentoclax, Venclexta® | II–III | 3 | ja (1) | NCT04256317 |
| CedazuridineCedaruridine | II–III | 2 | ja (1) | NCT04256317 |
| LuspaterceptACE-536, Reblozyl | III | 2 | ja (1) | NCT03682536 |
| Epoetin AlfaEprex, Epoetin alga | III | 1 | ja (1) | NCT03682536 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I–II | 7 | — | NCT03670966 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I–II | 5 | — | NCT03670966 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 3 | — | NCT02727803 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | I–II | 3 | — | NCT03670966 |
| CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin Capsules | I–II | 2 | — | NCT03128034 |
| DecitabineDacogen® | II | 2 | — | NCT00801489 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 2 | — | NCT02727803 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | I–II | 2 | — | NCT03670966 |
| VorinostatZolinza®, Vorinostat MSD® | I–II | 2 | — | NCT00392353 |
| Anti-Thymocyte Globulin | II | 1 | — | NCT02727803 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 30 Medikamenten angezeigt.
Alle 35 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Anämie 52 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Myeloische Leukämie 26 Medikamente
- Leukämie 153 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D000754 „Anemia, Refractory, with Excess of Blasts“. Prävalenz: Orphanet.