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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Epoetin Alfa: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Eprex, Epogen/Procrit, Binocrit, Abseamed

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 27. August 2007

Am 30. Oktober 2026 ist Epoetin Alfa in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
6Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Epoetin Alfa verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Myelodysplastisches SyndromIII8ja (3)NCT07422480
AnämieIII4ja (3)NCT07422480
Chronische myelomonozytäre LeukämieIII1—NCT00843882
Refraktäre Anämie mit BlastenüberschussIII1ja (1)NCT03682536
Akute myeloische LeukämieII1—NCT05564390
Myeloproliferative ErkrankungII1—NCT05564390

Alles zu Epoetin Alfa

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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