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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Knochenmarkerkrankungen: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 10 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 14 Medikamenten bei Knochenmarkerkrankungen. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Epetraborole | II | 1 | — | NCT07891533 |
| HS-20106 | II | 1 | — | NCT06594965 |
| CK0801 | I | 1 | — | NCT03773393 |
| CK0804 | I | 1 | — | NCT05423691 |
| PMD-026 | I | 1 | — | NCT07379125 |
| VIP943 | I | 1 | — | NCT06034275 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| PacritinibVonjo® | III | 2 | — | NCT03165734 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 2 | — | NCT06001385 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 2 | — | NCT06001385 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 2 | — | NCT06001385 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 2 | — | NCT06001385 |
| MesnaUromitexan, Mesnex® | II | 2 | — | NCT06001385 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 2 | — | NCT06001385 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 2 | — | NCT06001385 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 14 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Myelodysplastisches Syndrom 203 Medikamente
- Akute myeloische Leukämie 314 Medikamente
- Osteomyelofibrose 91 Medikamente
- Myeloproliferative Erkrankung 91 Medikamente
- Chronische myelomonozytäre Leukämie 90 Medikamente
- Chronische myeloische Leukämie 68 Medikamente
- Lymphoblastische Leukämie/Lymphom 163 Medikamente
- Polycythaemia vera 49 Medikamente
- Aplastische Anämie 43 Medikamente
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie 36 Medikamente
- Essentielle Thrombozythämie 43 Medikamente
- Non-Hodgkin-Lymphom 269 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 671 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Myeloische Leukämie 26 Medikamente
- Myeloproliferative Erkrankung 91 Medikamente
- Hämatologische Neoplasie 216 Medikamente
- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien 40 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D001855 „Bone Marrow Diseases“.