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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Polycythaemia vera: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:729

Am 30. Oktober 2026 gibt es 42 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 49 Medikamenten bei Polycythaemia vera. 20 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

42Aktive Studien
20Experimentelle Medikamente
4Experimentell, in Phase III
8Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BomedemstatIMG-7289II–III3—NCT07722611
AG-236II–III1—NCT07859423
Interferon-AlphaIII1—NCT04116502
SapablursenIII1—NCT07429266
DISC-3405II1—NCT06985147
EpetraboroleII1—NCT07891533
FlonoltinibII1—NCT07232290
IadademstatII1—NCT06661915
NavtemadlinKRT-232II1ja (1)NCT03669965
PevonedistatI–II1—NCT03862157
RopeginterferonII1—NCT07886801
SLN124I–II1ja (1)NCT05499013
VeliparibABT-888II1—NCT03289910
9MW3011I1—NCT06752746
BEBT-507I1—NCT07012109
GLB-001I1—NCT06378437
INCA036978I1ja (1)NCT07441694
NavitoclaxI1ja (1)NCT04041050
PRT12396I1—NCT07469891
ZE74-0282I1—NCT07529951

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr®II–III8ja (3)NCT07722611
Ropeginterferon alfa-2bP1101, Besremi®II–III4—NCT07722611
RusfertideMimrylo®III4ja (1)NCT05210790
GivinostatDuvyzat®III2ja (2)NCT06093672
HydroxyureaHydroxycarbamide, HydroxycarbamidIII2ja (1)NCT04116502
AspirinVazalore®, Durlaza®III1—NCT05198960
Ropeginterferon alfa-2b-njftBesremi®III1—NCT05481151
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII2—NCT00544115
DecitabineDacogen®II2—NCT06661915
FludarabineFludara, FLUDARABINII2—NCT00544115
MelphalanEvomela®, Hepzato®II2—NCT00544115
MethotrexateJylamvo®, Reditrex®II2—NCT00544115
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII2—NCT00544115
PacritinibVonjo®II2—NCT04282187
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®II2—NCT00544115

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 29 Medikamenten angezeigt.

Alle 49 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D011087 „Polycythemia Vera“. Prävalenz: Orphanet.

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