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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Veliparib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: ABT-888

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Veliparib in 13 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 32 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II–III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

13Aktive Studien
II–IIIHöchste Phase
32Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Veliparib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 32 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
GlioblastomII–III2—NCT02152982
GliosarkomII–III1—NCT02152982
BrustkrebsII4—NCT01042379
MetastaseI–II2—NCT01012817
EierstockkrebsI–II2—NCT01012817
Triple-negativer BrustkrebsII2—NCT01042379
Akute myeloische LeukämieII1—NCT03289910
Adenokarzinom der LungeI–II1—NCT01386385
AstrozytomII1—NCT03581292
Atypische chronische myeloische LeukämieII1—NCT03289910
Bronchioloalveoläres AdenokarzinomI–II1—NCT01386385
Chronische myelomonozytäre LeukämieII1—NCT03289910
EileiterkrebsI–II1—NCT01012817
GliomII1—NCT03581292
AngiosarkomII1—NCT01042379
Kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT01638546
Myelodysplastische/myeloproliferative NeoplasienII1—NCT03289910
OsteomyelofibroseII1—NCT03289910
NeoplasieII1—NCT01042379
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT01585805
Polycythaemia veraII1—NCT03289910
Essentielle ThrombozythämieII1—NCT03289910
EndometriumkarzinomI1—NCT01366144
SpeiseröhrenkrebsI1—NCT01366144
Kopf-Hals-TumorenI1—NCT01366144
LeberversagenI1—NCT01366144
LungenkrebsI1—NCT01366144
Malignes MelanomI1—NCT01366144
CUP-SyndromI1—NCT01366144
NierenversagenI1—NCT01366144

Alles zu Veliparib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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