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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Osteomyelofibrose: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 102 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 91 Medikamenten bei Osteomyelofibrose. 38 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 23 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr® | III | 31 | ja (12) | NCT07357727 |
| PacritinibVonjo® | III | 8 | ja (1) | NCT03165734 |
| SelinexorKPT-330, Xpovio® | III | 4 | ja (2) | NCT04562389 |
| LuspaterceptACE-536, Reblozyl | II–III | 3 | ja (2) | NCT07539779 |
| Ropeginterferon alfa-2bP1101, Besremi® | III | 3 | — | NCT06468033 |
| ImetelstatRytelo® | III | 2 | ja (1) | NCT04576156 |
| AspirinVazalore®, Durlaza® | III | 1 | — | NCT05198960 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 10 | — | NCT07228624 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 10 | — | NCT07228624 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 8 | — | NCT07228624 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 7 | — | NCT06001385 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 6 | — | NCT07228624 |
| MomelotinibOjjaara®, Omjjara® | I–II | 6 | ja (4) | NCT04176198 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 5 | — | NCT07228624 |
| DecitabineDacogen® | II | 4 | — | NCT06661915 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 53 Medikamenten angezeigt.
Alle 91 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Myeloproliferative Erkrankung 91 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Hämorrhagische Diathese 6 Medikamente
- Myeloische Leukämie 26 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D055728 „Primary Myelofibrosis“. Prävalenz: Orphanet.