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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Splénomégalie myéloïde : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 102 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 91 médicaments pour splénomégalie myéloïde. 38 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 24 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
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Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Navitoclax | III | 4 | oui (2) | NCT04468984 |
| Pelabresib | III | 3 | oui (2) | NCT07357727 |
| BomedemstatIMG-7289 | III | 2 | — | NCT06351631 |
| Elritercept | III | 2 | oui (2) | NCT07623161 |
| NavtemadlinKRT-232 | III | 1 | oui (1) | NCT06479135 |
| TQ05105 | I–II | 5 | — | NCT06122831 |
| Gecacitinib | I–II | 2 | — | NCT07883382 |
| RoginolisibIOA-244 | I–II | 2 | — | NCT06887803 |
| Tasquinimod | I–II | 2 | — | NCT06327100 |
| BMS-986158 | I–II | 1 | oui (1) | NCT04817007 |
| DISC-0974 | I–II | 1 | — | NCT05320198 |
| GB2064 | II | 1 | — | NCT04679870 |
| Iadademstat | II | 1 | — | NCT06661915 |
| Itacitinib | II | 1 | — | NCT05364762 |
| Nusivertib | I–II | 1 | oui (1) | NCT04176198 |
| Pevonedistat | I–II | 1 | — | NCT03862157 |
| Reparixin | II | 1 | — | NCT05835466 |
| TL-895 | I–II | 1 | oui (1) | NCT05280509 |
| TQB3617 | I–II | 1 | — | NCT06122831 |
| Ulixertinib | I–II | 1 | — | NCT06773195 |
| VeliparibABT-888 | II | 1 | — | NCT03289910 |
| INCA033989 | I | 2 | oui (1) | NCT05936359 |
| ABBV-744 | I | 1 | — | NCT04454658 |
| CK0804 | I | 1 | — | NCT05423691 |
| DMR-001 | I | 1 | — | NCT07849231 |
| GLB-001 | I | 1 | — | NCT06378437 |
| INCA035784 | I | 1 | — | NCT07008118 |
| INCA036978 | I | 1 | oui (1) | NCT07441694 |
| INCB057643 | I | 1 | — | NCT04279847 |
| INCB160058 | I | 1 | oui (1) | NCT06313593 |
| LP-118 | I | 1 | — | NCT04771572 |
| LY5830966 | I | 1 | oui (1) | NCT06343805 |
| PMD-026 | I | 1 | — | NCT07379125 |
| Poly ICLCHiltonol | I | 1 | — | NCT05025488 |
| PRT12396 | I | 1 | oui (1) | NCT07469891 |
| Rebecsinib | I | 1 | — | NCT07250646 |
| ZE74-0282 | I | 1 | — | NCT07529951 |
| ZE74-0282-0001 | I | 1 | — | NCT07527221 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr® | III | 31 | oui (12) | NCT07357727 |
| PacritinibVonjo® | III | 8 | oui (2) | NCT03165734 |
| SelinexorKPT-330, Xpovio® | III | 4 | oui (3) | NCT04562389 |
| LuspaterceptACE-536, Reblozyl | II–III | 3 | oui (2) | NCT07539779 |
| Ropeginterferon alfa-2bP1101, Besremi® | III | 3 | — | NCT06468033 |
| ImetelstatRytelo® | III | 2 | oui (1) | NCT04576156 |
| AspirinVazalore®, Durlaza® | III | 1 | oui (1) | NCT05198960 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 10 | — | NCT07228624 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 10 | — | NCT07228624 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 8 | — | NCT07228624 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 7 | — | NCT06001385 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 6 | — | NCT07228624 |
| MomelotinibOjjaara®, Omjjara® | I–II | 6 | oui (4) | NCT04176198 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 5 | — | NCT07228624 |
| DecitabineDacogen® | II | 4 | — | NCT06661915 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs. 15 médicaments affichés sur 53.
Les 91 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
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- Maladie de la moelle osseuse 14 médicaments
- Hémopathie 57 médicaments
- Syndrome myéloprolifératif 91 médicaments
- Néoplasie 671 médicaments
- Troubles hémorragiques 6 médicaments
- Leucémie myéloïde 26 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D055728 « Primary Myelofibrosis ». Prévalence : Orphanet.