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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Mielofibrosi: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 100 000 secondo Orphanet · ORPHA:824

Al 30 ottobre 2026 risultano 102 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 91 farmaci per mielofibrosi. 38 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 31 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

102Studi attivi
38Farmaci sperimentali
5Sperimentali in fase III
31Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
NavitoclaxIII4sì (3)NCT04468984
PelabresibIII3sì (2)NCT07357727
BomedemstatIMG-7289III2sì (1)NCT06351631
ElriterceptIII2sì (2)NCT07623161
NavtemadlinKRT-232III1sì (1)NCT06479135
TQ05105I–II5—NCT06122831
GecacitinibI–II2—NCT07883382
RoginolisibIOA-244I–II2sì (2)NCT06887803
TasquinimodI–II2—NCT06327100
BMS-986158I–II1sì (1)NCT04817007
DISC-0974I–II1—NCT05320198
GB2064II1sì (1)NCT04679870
IadademstatII1—NCT06661915
ItacitinibII1—NCT05364762
NusivertibI–II1sì (1)NCT04176198
PevonedistatI–II1—NCT03862157
ReparixinII1—NCT05835466
TL-895I–II1sì (1)NCT05280509
TQB3617I–II1—NCT06122831
UlixertinibI–II1—NCT06773195
VeliparibABT-888II1—NCT03289910
INCA033989I2sì (1)NCT05936359
ABBV-744I1sì (1)NCT04454658
CK0804I1—NCT05423691
DMR-001I1—NCT07849231
GLB-001I1—NCT06378437
INCA035784I1sì (1)NCT07008118
INCA036978I1sì (1)NCT07441694
INCB057643I1sì (1)NCT04279847
INCB160058I1sì (1)NCT06313593
LP-118I1—NCT04771572
LY5830966I1sì (1)NCT06343805
PMD-026I1—NCT07379125
Poly ICLCHiltonolI1—NCT05025488
PRT12396I1sì (1)NCT07469891
RebecsinibI1—NCT07250646
ZE74-0282I1—NCT07529951
ZE74-0282-0001I1—NCT07527221

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr®III31sì (15)NCT07357727
PacritinibVonjo®III8sì (2)NCT03165734
SelinexorKPT-330, Xpovio®III4sì (3)NCT04562389
LuspaterceptACE-536, ReblozylII–III3sì (2)NCT07539779
Ropeginterferon alfa-2bP1101, Besremi®III3—NCT06468033
ImetelstatRytelo®III2sì (1)NCT04576156
AspirinVazalore®, Durlaza®III1—NCT05198960
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII10—NCT07228624
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®II10—NCT07228624
FludarabineFludara, FLUDARABINII8—NCT07228624
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII7—NCT06001385
MelphalanEvomela®, Hepzato®II6—NCT07228624
MomelotinibOjjaara®, Omjjara®I–II6sì (4)NCT04176198
BusulfanBusulphan, Busulfex®II5—NCT07228624
DecitabineDacogen®II4—NCT06661915

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi. Sono mostrati 15 farmaci su 53.

Tutti i 91 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D055728 «Primary Myelofibrosis». Prevalenza: Orphanet.

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