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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Maladie de la moelle osseuse : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 14 médicaments pour maladie de la moelle osseuse. 6 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Epetraborole | II | 1 | — | NCT07891533 |
| HS-20106 | II | 1 | — | NCT06594965 |
| CK0801 | I | 1 | — | NCT03773393 |
| CK0804 | I | 1 | — | NCT05423691 |
| PMD-026 | I | 1 | — | NCT07379125 |
| VIP943 | I | 1 | — | NCT06034275 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| PacritinibVonjo® | III | 2 | oui (1) | NCT03165734 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 2 | — | NCT06001385 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 2 | — | NCT06001385 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 2 | — | NCT06001385 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 2 | — | NCT06001385 |
| MesnaUromitexan, Mesnex® | II | 2 | — | NCT06001385 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 2 | — | NCT06001385 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 2 | — | NCT06001385 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 14 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Syndrome myélodysplasique 203 médicaments
- Leucémie aiguë myéloïde 314 médicaments
- Splénomégalie myéloïde 91 médicaments
- Syndrome myéloprolifératif 91 médicaments
- Leucémie myélomonocytaire chronique 90 médicaments
- Leucémie myéloïde chronique 68 médicaments
- Leucémie-lymphome lymphoblastique 163 médicaments
- Maladie de Vaquez 49 médicaments
- Anémie aplasique 43 médicaments
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne 36 médicaments
- Thrombocytémie essentielle 43 médicaments
- Lymphome non hodgkinien 269 médicaments
Catégories plus larges
- Néoplasie 671 médicaments
- Hémopathie 57 médicaments
- Leucémie myéloïde 26 médicaments
- Syndrome myéloprolifératif 91 médicaments
- Hémopathie maligne 216 médicaments
- Maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives 40 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D001855 « Bone Marrow Diseases ».