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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Navtemadlin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: KRT-232

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Navtemadlin fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

6Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
7Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Navtemadlin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de l'endomètreII–III1—NCT05797831
Splénomégalie myéloïdeIII1oui (1)NCT06479135
Leucémie lymphoïde chroniqueI–II1oui (1)NCT04502394
Lymphome diffus à grandes cellules BI–II1oui (1)NCT04502394
Lymphome non hodgkinienI–II1oui (1)NCT04502394
Maladie de VaquezII1oui (1)NCT03669965
Leucémie aiguë myéloïdeI2—NCT03041688

Tout sur Navtemadlin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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