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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ulixertinib : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, Ulixertinib fait l’objet de 9 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 39 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

9Essais actifs
IIPhase la plus avancée
39Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ulixertinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov. 30 maladies affichées sur 39.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
GliomeII4—NCT02465060
Tumeur colorectaleII2—NCT02465060
ÉpendymomeII2—NCT03698994
Sarcome d'EwingII2—NCT03698994
HépatoblastomeII2—NCT03698994
Histiocytose langerhansienneII2—NCT03698994
LymphomeII2—NCT02465060
MédulloblastomeII2—NCT03698994
MélanomeII2—NCT02465060
Myélome multipleII2—NCT02465060
NeuroblastomeII2—NCT03698994
Lymphome non hodgkinienII2—NCT03698994
OstéosarcomeII2—NCT03698994
Tumeur du pancréasII2—NCT02465060
Tumeur neuroectodermique primitive périphériqueII2—NCT03698994
Tumeur rhabdoïdeII2—NCT03698994
RhabdomyosarcomeII2—NCT03698994
SarcomeII2—NCT03698994
Tumeur de WilmsII2—NCT03698994
Tumeur de la vessieII1—NCT02465060
Tumeur du seinII1—NCT02465060
Tumeur du système nerveux centralII1—NCT03155620
Tumeur du côlonII1—NCT02465060
Tumeur de l'endomètreII1—NCT02465060
Tumeur de l’œsophageII1—NCT02465060
Hémopathie maligneII1—NCT02465060
Carcinome hépatocellulaireII1—NCT02465060
Sarcome histiocytaireII1—NCT03155620
Xanthogranulome juvénileII1—NCT03155620
Tumeur du poumonII1—NCT02465060

Tout sur Ulixertinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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