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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ulixertinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Ulixertinib in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 39 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIHöchste Phase
39Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ulixertinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 39 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
GliomII4—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII2—NCT02465060
EpendymomII2—NCT03698994
Ewing-SarkomII2—NCT03698994
HepatoblastomII2—NCT03698994
Histiozytose XII2—NCT03698994
Malignes LymphomII2—NCT02465060
MedulloblastomII2—NCT03698994
Malignes MelanomII2—NCT02465060
Multiples MyelomII2—NCT02465060
NeuroblastomII2—NCT03698994
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT03698994
OsteosarkomII2—NCT03698994
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT02465060
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorII2—NCT03698994
RhabdoidtumorII2—NCT03698994
RhabdomyosarkomII2—NCT03698994
SarkomII2—NCT03698994
NephroblastomII2—NCT03698994
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
BrustkrebsII1—NCT02465060
Tumoren des zentralen NervensystemsII1—NCT03155620
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
Histiozytisches SarkomII1—NCT03155620
Juveniles XanthogranulomII1—NCT03155620
LungenkrebsII1—NCT02465060

Alles zu Ulixertinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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