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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Juveniles Xanthogranulom: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz <1 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:158000

Am 30. Oktober 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 15 Medikamenten bei Juveniles Xanthogranulom. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

3Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SamotolisibLY3023414II1—NCT03155620
TipifarnibII1—NCT03155620
UlixertinibII1—NCT03155620

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CobimetinibCotellic®II1—NCT04079179
EnsartinibX-396, EnsatinibII1—NCT03155620
ErdafitinibBalversa®II1—NCT03155620
IvosidenibAG-120, Tibsovo®II1—NCT03155620
LarotrectinibBAY2757556, Vitrakvi®II1—NCT03155620
MirdametinibGomekli®, Ezmekly®II1—NCT06153173
OlaparibAZD2281, Lynparza®II1—NCT03155620
PalbociclibPabociclib, PalbocicilibII1—NCT03155620
SelpercatinibLOXO-292, Retevmo®II1—NCT03155620
SelumetinibAZD6244, Koselugo®II1—NCT03155620
TazemetostatTazverik®II1—NCT03155620
VemurafenibZelboraf®II1—NCT03155620

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 15 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D014972 „Xanthogranuloma, Juvenile“. Prävalenz: Orphanet.

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