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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Selumetinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AZD6244, Koselugo

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 17. Juni 2021

Am 30. Oktober 2026 ist Selumetinib in 35 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 37 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

35Aktive Studien
IIIHöchste Phase
37Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Selumetinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 37 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Neurofibromatose Typ 1III14ja (2)NCT03871257
Plexiformes NeurofibromIII7ja (1)NCT04924608
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII3ja (1)NCT01933932
MetastaseIII2ja (1)NCT01933932
EpendymomII3—NCT07707947
BrustkrebsII2—NCT02299999
EndometriumkarzinomII2—NCT05564377
EileiterkrebsII2—NCT05564377
MeningeomII2—NCT07707947
NeoplasieI–II2—NCT02813135
Neurofibromatose Typ 2II2—NCT07707947
AkustikusneurinomII2—NCT07707947
EierstockkrebsII2—NCT05564377
AstrozytomI–II1—NCT01089101
Tumoren des zentralen NervensystemsII1—NCT03155620
Ewing-SarkomII1—NCT03155620
GallenblasenkrebsII1—NCT02151084
GliomII1—NCT03155620
HepatoblastomII1—NCT03155620
Histiozytisches SarkomII1—NCT03155620
Juveniles XanthogranulomII1—NCT03155620
Histiozytose XII1—NCT03155620
MedulloblastomII1—NCT03155620
NeuroblastomII1—NCT03155620
Maligner peripherer NervenscheidentumorI–II1—NCT06735820
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT03155620
OsteosarkomII1—NCT03155620
SchmerzI–II1—NCT01362803
BauchspeicheldrüsenkrebsI–II1—NCT07619521
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorII1—NCT03155620

Alles zu Selumetinib

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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