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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 10 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 17 Medikamenten bei Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Tipifarnib | II | 2 | — | NCT04284774 |
| Ulixertinib | II | 2 | — | NCT03698994 |
| SamotolisibLY3023414 | II | 1 | — | NCT03155620 |
| 177Lu-DOTATOCLutetium Lu 177-Edotreotide | I | 1 | — | NCT06441331 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| EnsartinibX-396, Ensatinib | II | 2 | — | NCT03213652 |
| ErdafitinibBalversa® | II | 2 | — | NCT03210714 |
| IvosidenibAG-120, Tibsovo® | II | 2 | — | NCT03155620 |
| LarotrectinibBAY2757556, Vitrakvi® | II | 2 | — | NCT03155620 |
| SelpercatinibLOXO-292, Retevmo® | II | 2 | — | NCT04320888 |
| IrinotecanOnivyde, CPT-11 | I–II | 1 | — | NCT04901702 |
| OlaparibAZD2281, Lynparza® | II | 1 | — | NCT03155620 |
| PalbociclibPabociclib, Palbocicilib | II | 1 | — | NCT03155620 |
| SelumetinibAZD6244, Koselugo® | II | 1 | — | NCT03155620 |
| TalazoparibTalzenna® | I–II | 1 | — | NCT04901702 |
| TazemetostatTazverik® | II | 1 | — | NCT03155620 |
| TemozolomideTemodal, Temodar | I–II | 1 | — | NCT04901702 |
| VemurafenibZelboraf® | II | 1 | — | NCT03155620 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 17 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Neuroblastom 95 Medikamente
- Osteosarkom 101 Medikamente
- Ewing-Sarkom 82 Medikamente
- Rhabdomyosarkom 68 Medikamente
- Sarkom 204 Medikamente
- Nephroblastom 37 Medikamente
- Rhabdoidtumor 52 Medikamente
- Medulloblastom 77 Medikamente
- Hepatoblastom 41 Medikamente
- Ganglioneuroblastom 20 Medikamente
- Synovialsarkom 33 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Drüsige und epitheliale Neoplasien 12 Medikamente
- Neuroektodermaler Tumor 3 Medikamente
- Keimzell- und embryonale Tumoren 35 Medikamente
- Tumoren des Nervengewebes 4 Medikamente
- Neuroepitheliom 4 Medikamente
- Primitiv neuroektodermaler Tumor 31 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D018241 „Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral“.