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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Erdafitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Balversa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 22. August 2024

Am 30. Oktober 2026 ist Erdafitinib in 16 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 43 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

16Aktive Studien
IIIHöchste Phase
43Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Erdafitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 43 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
HarnblasenkrebsII4—NCT02465060
GliomII4—NCT02465060
UrothelkarzinomII3—NCT06511648
Tumoren des zentralen NervensystemsII2—NCT03210714
EpendymomII2—NCT03210714
HepatoblastomII2—NCT03210714
Histiozytose XII2—NCT03210714
Malignes LymphomII2—NCT02465060
MedulloblastomII2—NCT03210714
Multiples MyelomII2—NCT02465060
NeuroblastomII2—NCT03210714
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT03210714
Nicht-muskelinvasiver HarnblasenkrebsII2ja (1)NCT04917809
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorII2—NCT03210714
RhabdoidtumorII2—NCT03210714
NephroblastomII2—NCT03210714
BrustkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
Ewing-SarkomII1—NCT03155620
Familiäres EpendymomII1—NCT03210714
Hämatologische NeoplasieII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
Histiozytisches SarkomII1—NCT03155620
Juveniles XanthogranulomII1—NCT03155620
LungenkrebsII1—NCT02465060
Malignes MelanomII1—NCT02465060
NeoplasieII1—NCT02925234

Alles zu Erdafitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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