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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Rhabdoidtumor: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 31 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 52 Medikamenten bei Rhabdoidtumor. 11 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Tipifarnib | II | 2 | — | NCT04284774 |
| Ulixertinib | II | 2 | — | NCT03698994 |
| Alisertib | II | 1 | — | NCT02114229 |
| AMXT 1501 Dicaprate | I–II | 1 | — | NCT06465199 |
| PaxalisibGDC-0084 | II | 1 | — | NCT07447076 |
| SamotolisibLY3023414 | II | 1 | — | NCT03155620 |
| Tiragolumab | I–II | 1 | — | NCT05286801 |
| Becotatug VedotinMRG003 | I | 1 | — | NCT07584499 |
| G207 | I | 1 | — | NCT03911388 |
| Gallium maltolate | I | 1 | — | NCT07331064 |
| Iopofosine I 131CLR 131 | I | 1 | — | NCT03478462 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 6 | — | NCT02114229 |
| NivolumabOpdivo, ONO-4538 | I–II | 4 | — | NCT05407441 |
| EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free® | II | 3 | — | NCT02114229 |
| CarboplatinCarboplatine, Paraplatin | II | 2 | — | NCT02114229 |
| CelecoxibCelebrex Capsule, Elyxyb® | II | 2 | — | NCT02574728 |
| CisplatinCis Platinum, Cisplatine | II | 2 | — | NCT02114229 |
| EnsartinibX-396, Ensatinib | II | 2 | — | NCT03213652 |
| ErdafitinibBalversa® | II | 2 | — | NCT03210714 |
| IpilimumabYERVOY, ipililumab IV | I–II | 2 | — | NCT05407441 |
| IvosidenibAG-120, Tibsovo® | II | 2 | — | NCT03155620 |
| LarotrectinibBAY2757556, Vitrakvi® | II | 2 | — | NCT03155620 |
| SelpercatinibLOXO-292, Retevmo® | II | 2 | — | NCT04320888 |
| TazemetostatTazverik® | I–II | 2 | — | NCT05407441 |
| TemozolomideTemodal, Temodar | I–II | 2 | — | NCT04901702 |
| TopotecanHycamtin®, Topotecan Hospira® | II | 2 | — | NCT02114229 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 41 Medikamenten angezeigt.
Alle 52 Medikamente, mit Details
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In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 671 Medikamente
- Tumoren des Nervengewebes 4 Medikamente
- Drüsige und epitheliale Neoplasien 12 Medikamente
- Neuroektodermaler Tumor 3 Medikamente
- Keimzell- und embryonale Tumoren 35 Medikamente
- Neuroepitheliom 4 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D018335 „Rhabdoid Tumor“. Prävalenz: Orphanet.