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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Celecoxib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Celebrex Capsule, Elyxyb, Vyscoxa, Onsenal

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 17. Oktober 2003

Am 30. Oktober 2026 ist Celecoxib in 38 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 49 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

38Aktive Studien
IIIHöchste Phase
49Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Celecoxib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 49 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EntzündungIII1—NCT05644301
Major DepressionIII1—NCT05644301
ProstatakrebsII–III1—NCT00268476
Kolorektales KarzinomII4—NCT07809893
MedulloblastomII3—NCT01356290
KarzinomII2—NCT06997068
EpendymomII2—NCT01356290
NeoplasieII2ja (1)NCT02574728
NeuroblastomII2—NCT02574728
PinealomII2—NCT02574728
RhabdoidtumorII2—NCT02574728
Mismatch-Reparatur-Defizienz-SyndromII2—NCT06903858
Akutes AtemnotsyndromII1—NCT04488081
HirntumorII1—NCT02574728
Intrazerebrale BlutungII1—NCT05434065
GallengangskarzinomI–II1—NCT07632235
DickdarmkrebsII1—NCT03026140
COVID-19II1—NCT04488081
Diabetes mellitusII1—NCT07139405
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII1—NCT07494565
EpilepsieII1—NCT05637086
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII1—NCT07049185
Ewing-SarkomII1—NCT02574728
Keimzell- und embryonale TumorenII1—NCT02574728
Kopf-Hals-TumorenII1—NCT06997068
LeberzellkarzinomII1—NCT07174570
HypopharynxkarzinomII1—NCT06997068
Histiozytose XII1—NCT02574728
KehlkopfkrebsII1—NCT06997068
MundhöhlenkrebsII1—NCT06997068

Alles zu Celecoxib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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