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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 28 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 33 Medikamenten bei Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom. 16 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

28Aktive Studien
16Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AdebrelimabSHR-1316, AdebelimabII1—NCT07266025
AlintegimodI–II1—NCT06362369
CadonilimabAK104, CandonilimabI–II1—NCT05426005
CamrelizumabCarrelizumab, CarilizumabII1—NCT06215677
DanvatirsenAZD9150II1—NCT02983578
DES-1357I–II1—NCT07807800
EIK1005I–II1ja (1)NCT07262619
GSK4418959I–II1—NCT06710847
GSK5460025I–II1—NCT07213609
IMM-101II1ja (1)NCT05118724
IparomlimabiparomilimabII1—NCT07369986
MDNA11I–II1—NCT05086692
SHR-8068II1—NCT07266025
TuvonralimabII1—NCT07369986
HRO761I1ja (1)NCT05838768
177Lu-RAD204Früh-I1—NCT06305962

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475I–II9ja (2)NCT05086692
NivolumabOpdivo, ONO-4538I–II5ja (1)NCT06362369
ToripalimabJS001, TeripalimabII3—NCT06903858
AtezolizumabTecentriq, MPDL3280AII2ja (1)NCT03228667
CelecoxibCelebrex Capsule, Elyxyb®II2—NCT06903858
DurvalumabMEDI4736, Imfinzi®II2—NCT03228667
IpilimumabYERVOY, ipililumab IVI–II2—NCT06362369
AvelumabBavencio®II1—NCT03228667
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII1—NCT03935893
DocetaxelTaxotere, Beizray®II1—NCT03228667
DostarlimabTSR-042, Jemperli®II1—NCT06278857
E7777I–II1—NCT05200559
FludarabineFludara, FLUDARABINII1—NCT03935893
Nogapendekin Alfa InbakiceptN-803, AnktivaII1—NCT03228667
OxaliplatinOxaliplatine, OxaliplainII1—NCT05729646

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 17 Medikamenten angezeigt.

Alle 33 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: C536928 „Turcot syndrome“.

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