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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tuvonralimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Aug. 2028 – Juni 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Tuvonralimab in 82 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 29 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

82Aktive Studien
IIIHöchste Phase
29Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tuvonralimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Kleinzelliges BronchialkarzinomIII1—NCT06789796
Triple-negativer BrustkrebsII–III1—NCT06910072
LeberzellkarzinomII8—NCT07882056
EierstockkrebsII5—NCT07663513
GebärmutterhalskrebsII5—NCT07646301
MagenkrebsII4—NCT07595523
GallenwegskrebsII3—NCT07829874
DickdarmkrebsII3—NCT06949111
Kolorektales KarzinomII3—NCT07446387
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII2—NCT07374003
Kopf-Hals-TumorenII2—NCT07882888
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII2—NCT07090317
NeoplasieII2—NCT07041788
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII2—NCT07139041
Epitheliales OvarialkarzinomII2—NCT07454018
BrustkrebsII1—NCT07782840
GallengangskarzinomI–II1—NCT07291947
EndometriumkarzinomII1—NCT07369986
EileiterkrebsI–II1—NCT06602063
LokalrezidivII1—NCT06942416
Malignes MesotheliomI–II1—NCT07131345
Malignes MelanomII1—NCT07847359
PleuramesotheliomI–II1—NCT07131345
NasopharynxkarzinomII1—NCT07101744
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT07833241
NierenzellkarzinomII1—NCT07277972
Speicheldrüsen-TumorenII1—NCT06145308
Mismatch-Reparatur-Defizienz-SyndromII1—NCT07369986
Tumoren der HarnwegeII1—NCT07741617

Alles zu Tuvonralimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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