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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tiragolumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Tiragolumab in 23 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

23Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tiragolumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NeoplasieIII4—NCT05862285
LeberzellkarzinomIII1ja (1)NCT05904886
Kolorektales KarzinomII2ja (1)NCT06784947
Kopf-Hals-TumorenII2—NCT03708224
PlattenepithelkarzinomII2—NCT03708224
BrustkrebsII1—NCT06342037
KarzinomII1—NCT03708224
ChordomI–II1—NCT05286801
EndometriumkarzinomI–II1—NCT04486352
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT05681039
LungenkrebsII1—NCT04958811
Malignes MelanomII1—NCT05483400
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII1ja (1)NCT05825625
RektumkarzinomII1—NCT05009069
NierenzellkarzinomII1ja (1)NCT05805501
RhabdoidtumorI–II1—NCT05286801
SarkomI–II1—NCT05286801
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT06342037

Alles zu Tiragolumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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