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Phuturdex › Médicaments › Tiragolumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tiragolumab : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Tiragolumab fait l’objet de 23 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 18 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

23Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
18Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tiragolumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
NéoplasieIII4oui (1)NCT05862285
Carcinome hépatocellulaireIII1oui (1)NCT05904886
Tumeur colorectaleII2—NCT06784947
Tumeurs de la tête et du couII2—NCT03708224
Carcinome épidermoïdeII2—NCT03708224
Tumeur du seinII1—NCT06342037
CarcinomeII1—NCT03708224
ChordomeI–II1—NCT05286801
Tumeur de l'endomètreI–II1—NCT04486352
Carcinome épidermoïde de la tête et du couII1—NCT05681039
Tumeur du poumonII1—NCT04958811
MélanomeII1—NCT05483400
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII1—NCT05825625
Tumeur du rectumII1—NCT05009069
Carcinome à cellules rénalesII1oui (1)NCT05805501
Tumeur rhabdoïdeI–II1—NCT05286801
SarcomeI–II1—NCT05286801
Cancer du sein triple négatifII1—NCT06342037

Tout sur Tiragolumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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