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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Iopofosine I 131: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: CLR 131

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung März 2033 – Jan. 2034 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Iopofosine I 131 in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 23 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
23Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Iopofosine I 131 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Morbus WaldenströmIII1—NCT07766421
GliomI2—NCT03478462
BrustkrebsI1—NCT07311993
Desmoplastischer klein- und rundzelliger TumorI1—NCT03478462
Diffuses MittelliniengliomI1—NCT03478462
EpendymomI1—NCT03478462
Ewing-SarkomI1—NCT03478462
GlioblastomI1—NCT03478462
GliosarkomI1—NCT03478462
Hodgkin-LymphomI1—NCT03478462
Malignes LymphomI1—NCT03478462
MedulloblastomI1—NCT03478462
NeuroblastomI1—NCT03478462
NeuroepitheliomI1—NCT03478462
Non-Hodgkin-LymphomI1—NCT03478462
OsteosarkomI1—NCT03478462
Primitiv neuroektodermaler TumorI1—NCT03478462
RhabdoidtumorI1—NCT03478462
RhabdomyosarkomI1—NCT03478462
SarkomI1—NCT03478462
SynovialsarkomI1—NCT03478462
Triple-negativer BrustkrebsI1—NCT07311993
NephroblastomI1—NCT03478462

Alles zu Iopofosine I 131

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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