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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Primitiv neuroektodermaler Tumor: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 15 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 31 Medikamenten bei Primitiv neuroektodermaler Tumor. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ErsodetugRZ358 | III | 1 | — | NCT06881992 |
| AMXT 1501 Dicaprate | I–II | 1 | — | NCT06465199 |
| G207 | I | 1 | — | NCT03911388 |
| Indoximod | I | 1 | — | NCT05106296 |
| Iopofosine I 131CLR 131 | I | 1 | — | NCT03478462 |
| ONC206 | I | 1 | — | NCT04541082 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| VinblastineVinblastin, Velban® | II–III | 1 | ja (1) | NCT02066220 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 5 | — | NCT01878617 |
| TemozolomideTemodal, Temodar | II | 3 | — | NCT06861244 |
| CisplatinCis Platinum, Cisplatine | II | 2 | — | NCT01878617 |
| VincristineVincristin, Oncovin [vincristine] | II | 2 | — | NCT01878617 |
| BelzutifanWelireg® | II | 1 | — | NCT07167329 |
| EflornithineDFMO, Difluoromethylornithine | I–II | 1 | — | NCT06465199 |
| GemcitabineGemcitabin, Gemzar | II | 1 | — | NCT01878617 |
| NivolumabOpdivo, ONO-4538 | II | 1 | — | NCT06638931 |
| PemetrexedAxtle®, Pemfexy® | II | 1 | — | NCT01878617 |
| VismodegibErivedge® | II | 1 | — | NCT01878617 |
| EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free® | I | 2 | — | NCT05106296 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I | 2 | — | NCT07087002 |
| IbrutinibPCI 32765, Imbruvica® | I | 1 | — | NCT05106296 |
| Zoledronic AcidZoledronate, Zoledronic acide | I | 1 | — | NCT02508038 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 25 Medikamenten angezeigt.
Alle 31 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Neuroblastom 95 Medikamente
- Medulloblastom 77 Medikamente
- Osteosarkom 101 Medikamente
- Rhabdomyosarkom 68 Medikamente
- Ewing-Sarkom 82 Medikamente
- Ependymom 56 Medikamente
- Gliom 184 Medikamente
- Nephroblastom 37 Medikamente
- Sarkom 204 Medikamente
- Hepatoblastom 41 Medikamente
- Rhabdoidtumor 52 Medikamente
- Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor 17 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Drüsige und epitheliale Neoplasien 12 Medikamente
- Keimzell- und embryonale Tumoren 35 Medikamente
- Tumoren des Nervengewebes 4 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Neuroektodermaler Tumor 3 Medikamente
- Neuroepitheliom 4 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D018242 „Neuroectodermal Tumors, Primitive“.