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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Eflornithine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: DFMO, Difluoromethylornithine, Iwilfin, Vaniqa, Ornidyl, Ifinwil

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. März 2001

Am 30. Oktober 2026 ist Eflornithine in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Eflornithine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Kolorektales KarzinomIII1—NCT01349881
NeuroblastomII5—NCT02559778
AstrozytomI–II2—NCT07468136
Ewing-SarkomII2—NCT07321912
GlioblastomI–II2—NCT07468136
GliomI–II2—NCT07468136
OsteosarkomII2—NCT07321912
BrustkrebsI–II1—NCT07287917
Diffuses MittelliniengliomI–II1—NCT06465199
MedulloblastomII1—NCT04696029
Malignes MelanomI–II1—NCT07287917
OligodendrogliomI–II1—NCT07468136
Primitiv neuroektodermaler TumorI–II1—NCT06465199
ProstatakrebsII1—NCT06059118
RhabdoidtumorI–II1—NCT06465199
Typ-1-DiabetesII1—NCT05594563

Alles zu Eflornithine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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