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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Vismodegib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: HhAntag691, Erivedge

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 12. Juli 2013

Am 30. Oktober 2026 ist Vismodegib in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 33 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIHöchste Phase
33Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Vismodegib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 33 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomII3—NCT02465060
BasaliomII2—NCT05561634
Hämatologische NeoplasieII2—NCT02465060
Malignes LymphomII2—NCT02465060
NeoplasieII2—NCT04341181
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT02465060
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
HirntumorII1—NCT01878617
BrustkrebsII1—NCT02465060
ChondrosarkomII1—NCT01267955
Clear cell chondrosarcomaII1—NCT01267955
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
GliomII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
Infratentorial neoplasmII1—NCT01878617
LungenkrebsII1—NCT02465060
MedulloblastomII1—NCT01878617
Malignes MelanomII1—NCT02465060
MeningeomII1—NCT02523014
Mesenchymal chondrosarcomaII1—NCT01267955
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT03297606
EierstockkrebsII1—NCT02465060
Primitiv neuroektodermaler TumorII1—NCT01878617
ProstatakrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
MagenkrebsII1—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060

Alles zu Vismodegib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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