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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Schilddrüsenkrebs: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 67 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 99 Medikamenten bei Schilddrüsenkrebs. 37 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

67Aktive Studien
37Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AL2846III1—NCT06860971
Becotatug VedotinMRG003II2—NCT07874321
Iodine-124II2—NCT06961084
SpartalizumabPDR001II2—NCT04544111
ZanzalintinibXL092II2—NCT06959511
177Lu-DOTA-EB-TATEI–II1—NCT06991738
[18F]FAPI-74I–II1—NCT07705074
AdavosertibAZD1775II1—NCT02465060
AnlotinibAL3818, AnrotinibII1—NCT07193186
ARV-806I–II1—NCT07023731
BenmelstobartTQB2450II1—NCT07193186
DonafeibII1—NCT06787911
FexagratinibAZD4547II1—NCT02465060
IpatasertibII1—NCT02465060
JK08I–II1—NCT05620134
MDX2001I–II1—NCT06239194
PucotenlimabHX008II1—NCT07235566
S241656I–II1—NCT05786924
SapanisertibII1—NCT02465060
SintilimabSinitilimab, SindilimabII1—NCT06787911
Sodium Iodine I-131II1—NCT05668962
TaselisibII1—NCT02465060
TipifarnibII1—NCT04284774
TunlametinibHL-085II1—NCT06970353
UlixertinibII1—NCT02465060
VebreltinibPLB1001, APL-101II1—NCT03175224
VindesineVindelsineII1—NCT06713057
XP-102I–II1—NCT05275374
PF-07799933I2—NCT05538130
[68Ga]Ga-FAPI-46Gallium Ga 68 FAPi-46I1—NCT04459273
DEG6498I1—NCT07244835
LY3410738I1—NCT04521686
NaporafenibLXH254I1—NCT05907304
PF-07799544I1—NCT05538130
TH1902I1—NCT04706962
177Lu-LNC1004Früh-I1—NCT06898437
INN805Früh-I1—NCT07459283

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CabozantinibResniben®, Cabometyx®III1ja (1)NCT03690388
DexmedetomidineIgalmi®, Precedex®II–III1—NCT07434206
MetforminRiomet Er®, Glumetza®III1—NCT05468554
TrametinibMekinist®, Spexotras®I–II7—NCT05275374
PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475I–II6—NCT05620134
SelpercatinibLOXO-292, Retevmo®I–II6ja (2)NCT03157128
DabrafenibTafinlar®, Finlee®II5—NCT02465060
NivolumabOpdivo, ONO-4538II5—NCT02465060
LenvatinibLenvatinib Mesilate Capsules, LevatinibI–II4—NCT05620134
BinimetinibMEK162, Mektovi®II3—NCT02465060
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII3—NCT03099356
GemcitabineGemcitabin, GemzarI–II3—NCT05786924
CetuximabErbituxI–II2—NCT05786924
CisplatinCis Platinum, CisplatineII2—NCT06713057
DefactinibII2—NCT02465060

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 62 Medikamenten angezeigt.

Alle 99 Medikamente, mit Details

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D013964 „Thyroid Neoplasms“.

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