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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Binimetinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: MEK162, Mektovi, Balimek

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 20. September 2018

Am 30. Oktober 2026 ist Binimetinib in 37 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 38 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

37Aktive Studien
IIIHöchste Phase
38Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Binimetinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 38 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomIII18ja (3)NCT04657991
DickdarmkrebsIII2—NCT03803553
HautkrebsIII2ja (1)NCT04657991
GallenwegskrebsIII1—NCT05615818
HirntumorII5—NCT04511013
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII4—NCT04526782
MetastaseII3—NCT05564377
EierstockkrebsII3—NCT05564377
BauchspeicheldrüsenkrebsII3—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII3—NCT02465060
BrustkrebsII2—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII2—NCT02465060
EndometriumkarzinomII2—NCT05564377
GliomII2—NCT02465060
HaarzellleukämieII2—NCT04322383
Hämatologische NeoplasieII2—NCT02465060
LungenkrebsII2—NCT02465060
Malignes LymphomII2—NCT02465060
Multiples MyelomII2—NCT02465060
Triple-negativer BrustkrebsII2—NCT03971409
AderhautmelanomII2—NCT05170334
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
GallengangskarzinomII1—NCT05564403
KraniopharyngeomII1—NCT05286788
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
AugentumorenII1—NCT05170334
EileiterkrebsII1—NCT05564377
GallenblasenkrebsII1—NCT05564403
Gastrointestinaler StromatumorI–II1—NCT01991379
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060

Alles zu Binimetinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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