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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Defactinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Defactinib in 26 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 36 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

26Aktive Studien
IIIHöchste Phase
36Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Defactinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 36 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BauchspeicheldrüsenkrebsII7—NCT02465060
GlioblastomI–II3—NCT06630260
LungenkrebsII3—NCT02465060
MetastaseII3—NCT07743554
EierstockkrebsII3—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII2—NCT02465060
EndometriumkarzinomII2—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII2—NCT02465060
Malignes LymphomII2—NCT02465060
Malignes MelanomII2—NCT02465060
Multiples MyelomII2—NCT02465060
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II2—NCT07020221
MagenkrebsII2—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII2—NCT02465060
GebärmutterhalskrebsII2—NCT02465060
Adenokarzinom der LungeII1—NCT06495125
AppendixtumorenI–II1—NCT07020221
GallenwegskrebsI–II1—NCT07020221
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
HirntumorI–II1—NCT06194929
BrustkrebsII1—NCT02465060
GallengangskarzinomI–II1—NCT07020221
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
Gastrointestinale TumorenI–II1—NCT07020221
GliomII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
Neurofibromatose Typ 1II1—NCT07743554
Maligner peripherer NervenscheidentumorII1—NCT07743554
ProstatakrebsII1—NCT02465060

Alles zu Defactinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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